1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在江门完成肿瘤手术或根治性治疗后,希望监测复发风险的人士。
- 在江门接受治疗后,希望获得更个体化后续管理方案的人士。
- 在江门的家人或朋友,其肿瘤类型适合进行基因检测与长期监测。
- 对自身健康管理有较高要求,希望了解体内微小残留病灶状态的人士。
- 主治医生建议通过高灵敏度检测来评估治疗效果与复发风险的人士。
- 在江门寻求更前沿的检测手段来辅助后续健康决策的人士。
这个检测能查出什么?
这就像为您的身体进行一次深度的‘分子侦察’。首先,通过对肿瘤组织的深入分析,检测团队会绘制一份详尽的‘基因地图’。这份地图能揭示超过540个关键基因的详细情况,包括可能指导靶向、免疫或化疗等治疗的基因变化,评估像肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性等免疫治疗相关指标,并了解是否存在遗传风险。更重要的是,基于这份独一无二的地图,检测团队会为您个性化定制监测方案,之后通过4次简单的抽血,从血液中追踪极其微量的肿瘤相关基因信号(ctDNA),动态评估治疗后的效果和体内是否仍有‘潜伏分子’,帮助判断复发风险。请注意,任何检测都有其技术局限,极低水平的残留或某些特殊基因变化可能存在漏检的可能,检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
- 第一次检测称为肿瘤组织分析,通常使用您手术或活检后留存的组织样本(如石蜡切片或包埋组织),无需额外采集。
- 后续四次监测称为血液监测,每次仅需采集约10毫升静脉血液,如同常规体检抽血。
- 血液监测无需空腹,随时可进行,采血过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。
- 您可以在江门的合作采样点完成采血,或通过官方指定的邮寄服务,由专业人员上门采样并寄送。
- 整个过程对您的日常生活影响极小,便捷易行。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用新一代测序技术,特别是血液监测部分使用了高灵敏度的专用方法,旨在捕捉血液中微量的肿瘤相关基因信号。检测在符合标准的实验室内进行,样本处理和分析流程有严格的质量控制,致力于提供可靠的结果。如同所有高精度的技术,其结果也受到样本质量、肿瘤特性等因素影响。若检测信号极弱或处于技术探测边界,可能存在不确定性。报告中的‘未检出’通常意味着在当前技术灵敏度下未发现明确信号,但并不能百分百排除存在。任何关键决策都应基于检测报告并与您的主治医生充分沟通后作出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此检测为自费项目,费用为23800元,医保不予报销。
- 首次检测需确保能提供符合要求的肿瘤组织样本(如石蜡切片/块)。
- 血液监测的具体时间点需根据您的治疗情况和医生建议来规划。
- 采血前无需特殊准备,但如有服用抗凝药物等特殊情况请提前告知。
- 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
- 报告内容专业性强,务必与您的主治医生共同审阅并做出后续决策。
- 检测结果应作为健康管理的参考信息之一,不能替代必要的临床检查与医生诊断。
- 如有任何疑问,可通过检测报告上的官方联系方式进行咨询。
用户评价 (13条,均分4.6)
给妈妈做的,肺癌术后。对比了好几家,发现你们这个‘1+4’定制设计挺特别,不是那种大而全的套餐,感觉钱花在了刀刃上,性价比不错。报告出来医生也说针对性强,对后续治疗有参考价值。就是希望能多些针对老年人的支付方式支持。
机构回复
感谢您细致的对比和认可!‘精准定制,避免冗余’正是我们产品的设计初衷,很高兴能为您母亲的治疗提供有效参考。关于支付方式的建议我们已经记录,会积极探讨更多元的方案。
报告质量是好的,速度也符合约定。就是感觉整个检测费用还是偏贵,而且医保不能报销。对于需要长期监测的我们来说,经济压力确实存在。希望能多些优惠活动,或者和保险公司合作开发特药险之类。
机构回复
诚恳感谢您的反馈。我们完全理解长期监测带来的经济考量,价格问题一直是我们努力通过技术升级和规模效应去优化平衡的重点。您关于保险合作的方向也是我们正在积极推进的重要工作,感谢您的建议。
从预约到拿到报告,每一步都有短信提醒,流程非常清晰透明。不会让我干等着瞎猜进度,这种对用户时间的尊重和对流程的掌控力,体现了很好的专业素养。
机构回复
感谢您对我们流程管理的认可!透明的进程告知是我们服务的基本标准,旨在减少您的等待焦虑。我们还会继续优化,力求提供更顺畅的体验。
乳腺癌术后,选择MRD监测时对比了好几家,最终选这家是因为他们的隐私条款写得最清晰,没有晦涩的免责陷阱,而是用通俗语言告诉我数据怎么被保护,这种坦诚沟通的方式很好。
机构回复
谢谢您的认可。我们坚持用清晰、易懂的方式与用户沟通权利和责任,避免信息不对称。让用户明明白白消费、安安心心检测,是我们的目标。
作为病友群主,我自己体验后才会推荐。这个1+4定制化MRD检测,从咨询到报告解读,流程专业规范。特别是他们能根据我的病理报告定制检测panel,感觉很个体化。报告出来后有电话解读,耐心解答了我的所有问题。满分。
机构回复
非常感谢您作为群主的严格体验与认可!我们坚信“个体化”是精准医疗的核心,您的肯定让我们备受鼓舞。我们也会继续优化服务流程,希望为更多病友提供可靠的检测选择。祝您健康!
整体专业感很强,从设施到人员都没话说。唯一小遗憾的是检测报告的解读部分,虽然咨询师讲得很耐心,但报告本身的文字描述对于非专业人士来说还是有点难懂,希望能更通俗一些。
机构回复
衷心感谢您的宝贵建议。我们已收到关于报告可读性的反馈,正在着手优化报告的呈现方式,力求在保持专业性的同时更通俗易懂。
客服响应速度很快,不管是深夜留言还是周末提问,都能很快得到回复。但感觉不同客服对有些技术细节的解答深度不一致,建议加强内部培训,保持回答的专业一致性。
机构回复
非常感谢您指出这个重要问题。我们已记录并会即刻加强客服团队,特别是夜班和周末团队的统一培训和知识库更新,确保为您提供始终如一的专业、准确解答。
家里人给买的,我甲状腺结节术后复查用的。一开始觉得没必要,但检测报告显示有极低风险的基因突变,提醒我要更密切随访。现在觉得查一下心里更有底,服务体验很好,从咨询到售后都挺专业。
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感谢您的分享!甲状腺结节术后进行基因检测有助于更精细化地评估风险,您的重视非常正确。我们会继续用专业的技术和服务,为您的健康管理提供支持。请一定遵照医嘱定期复查哦。
乳腺癌术后半年,第一次做MRD监测。体验很好,从采样到出报告非常顺畅。关键是报告解读有专门的分析师电话沟通,不是冷冰冰的文字,把我的疑问都解释清楚了。报告上对每个基因位点的说明也很具体,让非专业的我都能理解意义。
机构回复
感谢您的细致反馈!我们坚信专业的解读与沟通同等重要。很高兴我们的分析师能帮助您清晰理解报告。我们会持续优化服务,陪伴您的康复之路。
我先生在化疗前做了这个检测。客服人员得知他后续要去外地治疗,主动询问了医院信息,并提前将报告摘要和关键数据整理好,教我们如何嵌入当地的病历系统。这种跨地域的售后跟进,解决了我们的大麻烦。
机构回复
能为您异地就医的复杂过程提供些许便利,我们深感欣慰。我们的服务会始终跟随您的就医路径,确保检测价值在不同医院间也能顺畅传递。
陪同家人做检测,注意到一个细节:不同功能的区域(咨询、采样、缴费)是完全分开的,动线设计合理,避免了人群交叉。这让疫情期间的我们感到格外安全,也体现了管理上的科学和用心。
机构回复
您提到的动线设计正是我们基于用户安全和体验的重要考量。分区明确、避免交叉,是我们保障每一位来访者安全的基础措施。感谢您的细心与肯定。
报告内容很专业,数据详实,但部分术语和图表对我们非专业人士来说还是有点难懂。虽然有一对一解读,但要是能附带一个更简化、带结论摘要的版本,或者一个短视频解读,就更好了。
机构回复
宝贵的建议已收到!我们正在着手优化报告的可读性,计划在专业版报告外,增加患者版的图文摘要和核心结论导读。您的需求是我们改进的方向,感谢!
我是术后复查患者,对采血前的注意事项有点疑问,半夜在APP上留言咨询,没想到第二天一早9点就收到了详细的文字回复。这种响应速度让我觉得你们是24小时在线的,心里特别踏实。
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很高兴能及时为您解惑。我们设有专人值守用户留言,确保在工作时间第一时间响应。您的安心是我们最大的追求,请随时联系我们。
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