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江门江海万核亲子鉴定中心
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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

一次性检测600多个肿瘤相关基因,为个体化治疗提供全面的用药指导和遗传风险评估。

谁需要做这个检测?

  • 在江门接受过手术,想了解后续精准用药方案的朋友。
  • 江门的医生建议,需要更多信息来选择靶向或免疫治疗的朋友。
  • 在江门尝试过多种治疗方案,希望寻找新用药可能性的朋友。
  • 江门的家属有肿瘤史,希望评估自身遗传风险的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤特征,为长远健康管理做准备的朋友。

这个检测能查出什么?

想象一下,肿瘤就像一座复杂的堡垒,而治疗需要精确的‘地图’和‘钥匙’。这项检测就是为您绘制这份专属地图。它能一次性扫描600多个关键基因,主要帮您解答三个核心问题:第一,有没有适合的靶向药‘钥匙’?它能找出基因的特定改变,匹配对应的靶向药物。第二,免疫治疗是否可能有效?通过分析肿瘤突变负荷和微卫星状态,评估免疫治疗获益的可能性。第三,治疗风险和遗传背景如何?它分析化疗相关基因,预测疗效与副作用风险,并评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况。它像一位细致的侦察兵,提供尽可能全面的信息,但需要理解,任何检测都无法保证100%找到‘钥匙’,它提供的是重要的决策参考。

检测过程麻烦吗?

这个过程其实很便捷。您无需空腹。检测样本有多种选择,您可以根据自身情况与医生或顾问商定,最常见的是使用手术或穿刺后留存的组织样本(如石蜡切片)。如果没有合适组织,也可以选择抽血(全血)进行检测。采样过程本身通常很快,若是抽血,只有轻微的针刺感。您可以在江门的合作机构完成采样,或通过邮寄方式将符合要求的组织样本寄送到实验室。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,准确性高。实验室遵循严格的操作和质量控制标准,确保数据可靠。检测报告会清晰列出发现的有临床意义的基因改变及其解读。需要了解的是,任何技术都有其局限性,比如对含量极低的基因改变可能不敏感。报告结果为阴性,仅代表在当前检测范围内未发现已知的相关改变。报告中的信息需要由专业人士结合您的整体情况进行解读,作为制定或调整方案的参考依据之一。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测需要我额外住院或者多挨一刀吗?
通常不需要。检测使用的是您既往手术或活检后保存的肿瘤组织样本(石蜡块或切片)。如果组织样本不满足条件,也可以选择抽血进行检测。因此,一般不需要为您专门进行新的有创操作来获取样本。
检测过程中,如果样本不够或者不合格会怎样?
实验室在收到样本后会进行质控。如果样本不合格,我们会第一时间通知您和采样机构,并协商是重新采样还是启用备用的血液样本,整个过程会有专人跟进。
我看到有些机构说能申请慈善援助减免费用,你们有这个吗?
部分检测机构或基金会针对经济困难的患者设有慈善援助项目,但名额和条件限制通常非常严格,且不是普遍服务。您需要向具体提供检测的机构咨询,了解他们当前是否有此类项目以及您是否符合申请资格。
检测做完一次,如果以后病情变化了,还需要再测吗?
如果治疗后出现疾病进展、复发或耐药,通常建议考虑再次进行基因检测。因为肿瘤的基因状态可能会随着治疗和疾病演变而发生动态变化,新出现的突变可能揭示了新的耐药机制或治疗靶点。通过再次检测,有助于发现新的治疗机会,调整后续治疗方案。
检测费用16000元是包含所有服务了吗?还有没有额外收费?
16000元是该项目完整的自费价格,包含了检测分析、报告出具和专业的解读咨询服务,无其他隐藏费用。请您知悉,该项目为自费项目,不支持医保报销。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为16000元,不支持基本医疗保险报销。
  • 请务必与您的顾问或医生充分沟通,选择最合适的样本类型。
  • 如选择邮寄组织样本,请确保样本符合要求并妥善包装,避免降解。
  • 检测前需签署知情同意书,请仔细阅读其中关于数据使用的条款。
  • 报告出具后,建议通过专业解读服务全面理解报告内容。
  • 检测结果应作为个体化健康管理的参考信息之一,而非唯一决策依据。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续咨询或管理时使用。

用户评价 (13条,均分4.3)

王** 已验证 术后复查

因为家族里有好几位癌症患者,我决定做个筛查。报告不仅分析了我当前的患癌风险,还在解读时花了很大篇幅讲‘健康管理建议’,比如针对我某个突变基因,建议增加哪些特定体检、间隔多久做一次。这让我感觉不只是买了个检测,更是获得了一份长期的健康管理方案。

机构回复

感谢您的分享。对于有家族史的用户,我们尤其重视将基因信息转化为可执行的、长期的健康管理行动计划。预防和早筛与治疗同等重要。很高兴这份报告能为您未来的健康保驾护航。

2026-03-2034人觉得有用
贺** 已验证 术后复查

术后半年复查,为了监控复发风险和用药储备做了这个检测。出报告时间很准时,和承诺的一模一样。报告对比了术后新样本和之前的手术样本,清晰地展示了基因变异的变化,让我对病情有了动态了解,心里踏实不少。

机构回复

感谢您术后一直选择我们进行监测。动态监测基因变异对评估疗效和复发风险至关重要。我们严格把控各环节时间点,确保您能及时获得可靠信息。愿您持续康复!

2026-03-1725人觉得有用
尹** 已验证 肠癌患者

我家是胃癌家属,检测后发现有个突变有对应的临床试验。客服不仅提供了列表,还跟进提醒我们其中一个试验快要截止招募了,建议尽快联系。虽然没有最终入组,但这份主动和急我们所急的态度,让我们非常感动。

机构回复

感谢您的认可。我们会关注与报告相关的临床机会,并及时提醒。尽管能否入组受多种因素影响,但我们希望不错过任何一个潜在的可能。祝治疗顺利。

2026-03-1511人觉得有用
乔** 已验证 肠癌患者

报告内容详实,没得说。但感觉等待周期偏长,宣传说10-14个工作日,我们是第14个工作日快下班才收到的,过程有点煎熬。另外,在线客服回复虽然礼貌,但有时感觉是标准话术,关于报告进度的具体问题不能实时解答。希望效率能再高点。

机构回复

真诚感谢您的反馈。关于报告周期,我们会持续优化流程,提升效率。客服的专业性和响应深度我们也将加强培训,力求提供更人性化、精准的服务。

2026-03-1057人觉得有用
金** 已验证 术后复查

从医学角度,报告的专业性我是认可的,我是医生推荐来做的。但作为一个普通患者家属,我觉得报告的用户体验可以优化。页面信息密集,重点不够突出,我需要自己花很多时间划重点。如果能有一页‘给家属的总结’,用最大字体突出‘推荐方案’、‘可选方案’、‘无证据方案’,会更便于我们与医生沟通。

机构回复

非常专业且宝贵的建议!您提出的‘给家属的总结页’设计理念,与我们收到的不少反馈不谋而合。我们正在对报告呈现形式进行重大升级,核心就是‘临床导向’和‘患者友好’,新版将充分考虑您的需求。衷心感谢!

2026-02-253人觉得有用
杨** 已验证 胃癌家属

因为要等手术后的病理切片,采样安排比预期晚了两天,那两天等得有点焦急。不过一旦安排上,采样过程本身很顺利,医生也很负责。就是前期等待的沟通可以更主动一点,多安抚一下患者等待的心情。

机构回复

非常理解您在等待过程中的焦虑心情,对此我们深表歉意。您关于“主动沟通”的建议非常中肯,我们已着手优化术后患者检测安排的沟通流程,增加进度告知频次,希望能更好地安抚患者情绪。感谢您的督促,让我们变得更好。

2026-03-044人觉得有用
刘** 已验证 结直肠癌

报告内容非常全面,信息量巨大,但对非专业人士来说,有些部分读起来还是有点吃力,比如那些复杂的信号通路图。虽然解读医生讲了,但自己回去看还是容易忘。建议能不能附带一个更简化版的结论摘要,或者针对关键发现做一个短视频解读?

机构回复

非常感谢您宝贵的建议。我们一直在探索如何让报告更易读易懂。您的想法非常好,简化摘要和多媒体解读形式是我们正在规划的服务升级方向,旨在帮助用户更好地理解和应用报告信息。我们会加速推进。

2024-07-0134人觉得有用
任** 已验证 甲状腺结节

我是结直肠癌患者,化疗前医生让做。本来以为流程会很繁琐,结果从医院病理科借切片到寄出,都有专属客服一步步指导,还帮我跟医院沟通发了借片函的模板,省了我好多事。感觉他们挺专业的,不是光收钱。

机构回复

您好,协助患者顺利完成病理切片借阅是我们的重要服务环节。很高兴能为您提供支持,减轻您的奔波负担。后续的检测和报告解读,我们同样会以专业和负责的态度完成。

2025-10-0240人觉得有用
丁** 已验证 体检异常

我是结直肠癌术后复查患者。采样预约挺方便,但按约定时间到了之后,还是在等候区等了将近40分钟才轮到我。等待时心里挺焦躁的,毕竟医院环境容易让人情绪低落。希望时间管理能更精准些。

机构回复

您好,非常抱歉让您经历了较长的等待。由于每位患者的实际采样时间存在不确定性,有时会导致后续预约时间顺延。我们会加强现场调度和时间预估管理,尽可能减少您的等候时间。感谢您的理解与反馈。

2026-03-0845人觉得有用
秦** 已验证 肺癌家属

价格确实不便宜,但想想查了600多个基因,还包含后续解读,也就理解了。解读老师不是照本宣科,会根据我的具体病情(肺癌脑转移)重点讲哪些药能入脑、疗效数据,很有针对性。

机构回复

感谢您的理解与反馈!我们致力于在广覆盖的同时,提供个体化、场景化的解读服务。针对脑转移等特殊情况,进行信息筛选和重点阐释,正是我们专业服务的体现。祝您治疗有效!

2025-06-0256人觉得有用
赵** 已验证 家族史筛查

我做的家族史筛查。他们的个人中心里,有一个清晰的“数据足迹”页面,能查看到什么时候、什么IP地址访问过我的报告。这种透明化让我能自己监督数据安全,感觉自己是数据的真正主人。

机构回复

您说得很对,“透明”是信任的基石。我们提供数据访问日志,就是希望赋予您知情和监督的权利,让您随时了解自己数据的访问情况,共建安全环境。

2024-09-0554人觉得有用
朱** 已验证 二次手术前

我这边是体检异常,肿瘤标志物高。做检测是为了安心。采样包设计很人性化,里面棉签、试管、冰袋、保温箱、顺丰运单一应俱全,还有回收标签防止寄错,像个小实验箱,自己操作很有参与感,也不怕弄错。

机构回复

很高兴我们的采样套件给您带来了良好的体验!我们希望通过精心的设计,让居家采样变得简单、准确且可靠。您的安心是我们的首要目标,祝您检测结果理想。

2026-02-2629人觉得有用
胡** 已验证 家族史筛查

乳腺癌术后做的检测。他们用的报告解读平台,可以设置“阅后即焚”模式,或者自己手动删除在线报告。不像有些机构,报告一旦生成就永远挂在网上。这种把控制权交给用户的感觉,非常好。

机构回复

谢谢您的认可!我们坚信用户应拥有自己信息的控制权。“阅后即焚”和自主删除功能正是基于此理念开发,让您能根据自身情况管理报告。您的满意是我们不断优化的动力。

2025-12-3166人觉得有用

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